文|冯秀语 编|李亦辉

4月3日，杭州百诚医药科技股份有限公司（证券代码：301096，证券简称：百诚医药）宣布，近日其自主研发的创新药BIOS-0618片已获得国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验批准通知书。该药物此前已获得用于神经病理性疼痛治疗的临床试验批准，此次新增适应症为阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSA）患者日间过度思睡。BIOS-0618片是一种创新固体口服片剂，目前国内外尚无该产品获批上市。

公司表示，此次临床试验批准不会对近期业绩产生重大影响，但药品研发过程存在周期长、环节多、风险大、投入高等不确定性因素。公司将根据国家药品注册相关法律法规开展临床试验，并按规定履行信息披露义务，提醒投资者注意投资风险。

天眼查资料显示，百诚医药成立于2011年06月28日，注册资本10922.8284万人民币，法定代表人楼金芳，注册地址为浙江省杭州市临平区临平街道绿洲路159号。主营业务为为各类制药企业、医药研发投资企业提供：医药技术受托研发服务（CRO业务）、研发技术成果转化服务、定制研发生产服务（CDMO）。

目前，公司董事长为楼金芳，董秘为程丹丹，员工人数为1786人，实际控制人为邵春能、楼金芳。

公司参股公司22家，包括浙江玖盈科技有限公司、湖州津福一号医药技术合伙企业（有限合伙）、浙江奥倍生物医药科技有限公司、杭州觅鹏企业管理合伙企业（有限合伙）、海南觅鹏科技有限公司等。

在业绩方面，公司2021年至2023年营业收入分别为3.74亿元、6.07亿元和10.17亿元，同比分别增长80.61%、62.27%和67.51%。归母净利润分别为1.11亿元、1.94亿元和2.72亿元，归母净利润同比增长分别为93.52%、74.78%和40.07%。同期，公司资产负债率分别为20.76%、15.27%和26.84%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险23条，周边天眼风险6条，历史天眼风险0条，预警提醒天眼风险211条。