文|冯秀语 编|李亦辉

3月28日，中国医药（证券代码：600056）公告其全资子公司海南通用三洋药业有限公司的注射用头孢唑肟钠通过国家药品监督管理局的仿制药质量和疗效一致性评价。该药品适用于多种敏感菌感染的治疗，包括下呼吸道感染、尿路感染等。国家药监局于2024年1月受理该药品的补充申请，截至公告披露日，该药品累计投入约479万元人民币。

目前，国内已有30个生产厂家通过或视同通过该药品的一致性评价。2024年上半年，该药品在国内公立医院及公立基层医疗终端的销售额约为23亿元人民币，公司该药品的销售额约为862万元。通过一致性评价的药品将在医保支付及医疗机构采购等领域获得更大的支持力度，有利于扩大市场份额，同时也为公司后续产品的一致性评价工作积累了经验。

天眼查资料显示，中国医药成立于1997年05月08日，注册资本149587.9748万人民币，法定代表人杨光，注册地址为北京市丰台区西营街1号院1区1号楼25-28层。主营业务为以国际贸易为引领、以医药工业为支撑、以医药商业为纽带的贸、工、技、服一体化产业。

目前，公司董事长为杨光，董秘为袁精华，总经理为胡慧冬，员工人数为8389人，实际控制人为国务院国有资产监督管理委员会（持有中国医药健康产业股份有限公司股份比例：31.92%）。

公司参股公司87家，包括通用技术吉林医药有限公司、通用技术（甘肃）医药科技有限公司、通用技术江苏医药科技有限公司、通用技术驻马店医药有限公司、广东通用医药（粤东）有限公司等。

在业绩方面，公司2021年至2023年营业收入分别为362.34亿元、375.93亿元和388.24亿元，同比分别增长-7.83%、3.75%和3.28%。归母净利润分别为6.47亿元、7.36亿元和10.48亿元，归母净利润同比增长分别为-50.63%、13.70%和42.47%。同期，公司资产负债率分别为59.79%、63.30%和62.88%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险122条，周边天眼风险2673条，历史天眼风险34条，预警提醒天眼风险435条。