文|杨洋 编|李亦辉

3月26日，普门科技（证券代码：688389）公告称，公司的控股子公司深圳辉迈医疗技术有限公司近期获得了广东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》。该注册证涉及的产品为血细胞分析仪用质控物（阻抗法），分类为II类医疗器械，注册证编号为粤械注准20252400444，有效期至2030年3月23日。

该产品主要用于三分类血细胞分析仪的质控，以监控或评价检测结果的精密度。此次注册证的获得丰富了普门科技在体外诊断领域的产品线，预计将对公司未来的市场竞争力和经营业绩产生积极影响。然而，产品上市后的实际销售情况仍取决于市场推广效果，目前尚无法准确预测对公司未来业绩的具体影响。投资者应理性投资，注意相关风险。

天眼查资料显示，普门科技成立于2008年01月16日，注册资本42807.6157万人民币，法定代表人刘先成，注册地址为深圳市龙华区观湖街道观城社区求知东路8号普门科技总部大厦。主营业务为治疗与康复医疗产品及体外诊断产品的研发、生产和销售。

目前，公司董事长为刘先成，董秘为路曼，总经理为胡明龙，员工人数为1481人，实际控制人为刘先成（持有深圳普门科技股份有限公司股份比例：29.65%）。

公司参股公司20家，包括湖南普门医疗科技有限公司、深圳为人光大科技有限公司、深圳辉迈医疗技术有限公司、香港普门科技有限公司、南京普门信息技术有限公司等。

在业绩方面，公司2021年至2023年营业收入分别为7.78亿元、9.83亿元和11.46亿元，同比分别增长40.50%、26.34%和16.55%。归母净利润分别为1.90亿元、2.51亿元和3.29亿元，归母净利润同比增长分别为32.23%、32.12%和30.66%。同期，公司资产负债率分别为14.68%、20.71%和22.89%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险12条，周边天眼风险2条，历史天眼风险2条，预警提醒天眼风险120条。