文|杨洋 编|李亦辉

3月24日，康恩贝(600572)全资子公司杭州康恩贝制药有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的腺苷钴胺胶囊《药品注册证书》。该药品规格为0.5mg，注册分类为化学药品3类，适用于多种贫血及神经相关疾病的治疗。自2024年1月提交注册申请以来，已投入研发费用约347万元。

目前，除原研药品外，国内已有11家生产厂家获得该药品的注册批准。腺苷钴胺胶囊被列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年版）》甲类药品，2023年国内销售金额达9.77亿元，显示出良好的市场前景。公司预计该药品的生产上市将对公司业绩产生积极影响，但也提示投资者注意市场环境及政策变动可能带来的风险。

天眼查资料显示，康恩贝成立于1993年01月09日，注册资本257003.7319万人民币，法定代表人姜毅，注册地址为浙江省兰溪市康恩贝大道1号。主营业务为药品、大健康产品和中药饮片的研发、生产和销售。

目前，公司董事长为姜毅，董秘为金祖成，总经理为，员工人数为8411人，实际控制人为浙江省人民政府国有资产监督管理委员会（持有浙江康恩贝制药股份有限公司股份比例：20.81%）。

公司参股公司34家，包括浙江金华康恩贝生物制药有限公司、杭州康恩贝制药有限公司、浙江康恩贝医药销售有限公司、浙江康恩贝中药有限公司、内蒙古康恩贝药业有限公司等。

在业绩方面，公司2021年至2023年营业收入分别为61.51亿元、60.00亿元和67.33亿元，同比分别增长4.09%、-8.64%和12.21%。归母净利润分别为20.09亿元、3.58亿元和5.92亿元，归母净利润同比增长分别为343.24%、-82.25%和65.19%。同期，公司资产负债率分别为31.51%、32.99%和34.60%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险1477条，周边天眼风险1455条，历史天眼风险7条，预警提醒天眼风险655条。