最新资讯，汇宇制药(688553)全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用塞替派的《药品注册证书》。该药品适用于重型B-地中海贫血儿童（<18周岁）异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）前预处理，是国内第二家视同通过仿制药质量和疗效一致性评价的企业。此次获批有助于提升公司的市场竞争力，但产品未来的销售表现仍存在不确定性。

天眼查资料显示，汇宇制药成立于2010年10月12日，注册资本42360万人民币，法定代表人丁兆，注册地址为四川省内江市市中区汉阳路333号3幢。主营业务为肿瘤治疗领域创新药和优质仿制药的研发、生产和国内外销售。

目前，公司董事长为丁兆，董秘为张春平，总经理为丁兆，员工人数为1364人，实际控制人为丁兆（持有四川汇宇制药股份有限公司股份比例：30.27%）。

公司参股公司20家，Seacross Pharmaceuticals Limited、SEACROSS PHARMA （EUROPE） LIMITED、四川百泽兴生物技术有限公司、广西悦迎生物科技有限公司、Seacross Pharma （Europe） SAS.等。

在业绩方面，公司2021年至2023年营业收入分别为18.24亿元、14.93亿元和9.27亿元，同比分别增长33.69%、-18.12%和-37.92%。归母净利润分别为4.46亿元、2.49亿元和1.40亿元，归母净利润同比增长分别为29.87%、-44.15%和-43.86%。同期，公司资产负债率分别为13.83%、13.06%和19.45%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险27条，周边天眼风险98条，历史天眼风险15条，预警提醒天眼风险245条。