雷助吧出品 文|林宜采 编|深海

香雪制药融资融券信息显示，2024年11月25日融资净偿还127.8万元；融资余额3.04亿元，较前一日下降0.42%。

注意到，11月22日，香雪制药在互动问答平台回复了投资者提问。

在回答投资者提问的“公司与Athenex合作的口服紫杉醇、KX2-391软膏、口服伊立替康，目前研发、商业化合作等，新的进展如何”时，香雪制药表示，口服紫杉醇，境外已经完成III期临床研究，其中，在美国向FDA递交了NDA申请，暂未最终获批，需要补充开展临床研究。2023年5月，Health Hope Pharma Ltd.接手了Athenex的Orascovery平台（包含口服紫杉醇产品），持续推进美国的临床及上市注册和与监管部门沟通的工作。在英国向MHRA递交了NDA申请 ，仍在审评阶段，完成了补充资料递交，持续推进英国申报工作。中国已完成I期临床研究。

KX2-391软膏，境外已经完成 III期临床研究，并在美国、欧盟、英国等国家及中国台湾省获得了NDA上市许可批件。国内目前正在进行中国IND注册申请资料的梳理工作。

口服伊立替康，目前正在美国开展I期临床研究，中国暂未启动任何研究。

有舆论反馈：香雪还在申请二期临床试验过程中。请说明TAEST16001注射液是何时以何种方式获得一期临床和二期临床的许可的？请问近期连续申请的新的临床试验分别是什么内容？二期临床试验预计何时能够结束？香雪制药回复称，公司子公司研发的新药TAEST16001注射液在II期临床阶段，新药研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。

值得关注的是，9月30日，香雪制药发布公告称，公司及公司实际控制人王永辉收到中国证券监督管理委员会（以下简称“中国证监会”）下发的《立案告知书》（编号：证监会立案字0062024028号、编号：证监会立案字0062024029号）。公司及王永辉因涉嫌信息披露违法违规，根据《中华人民共和国证券法》《中华人民共和国行政处罚法》等法律法规，中国证监会决定对公司及王永辉立案。

对此，在股票维权领域深耕多年，曾经代理上百只股票索赔案件胜诉的江苏胜衡律师事务所主任宋联民律师向表示，根据证券法及相关规定，受损投资者可维护自身权益。凡是在上市后至2024年9月30日期间买入，且在2024年9月30日收盘时持有香雪制药的受损投资者，可以报名参加索赔。报名请关注公号“雷助吧”（雷助码：99）参与，获赔前无任何费用。

天眼查显示，香雪制药参与招投标项目2118次；知识产权方面有商标信息339条。