11月5日讯（记者 屠俊）今年“两会”报告中，中国政府提出加快发展新质生产力，以科技创新引领现代化产业体系建设，这必将进一步推动医疗健康产业的创新突破，为整个行业的发展带来质的飞跃。

今天（11月5日），第七届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）在国家会展中心（上海）正式开幕，包括默沙东、强生、拜耳、吉利德、碧迪医疗、波士顿科学在内的多家跨国企业携多款“进博首发、首展”展品亮相进博，涉及多个疾病领域，而在本届进博会上，数智化逐渐成为行业关注的焦点。

多家跨国药企表示，进博会充满机遇，是众多新品首秀的“聚光灯”，促进各方合作的“催化剂”，也是企业发展的“助推器”。从“头回客”,“回头客”到“常驻客”，他们对中国市场信心十足。

多款“进博首发、首展”涉及多个疾病领域

今年是吉利德的第三次“进博之旅”，其将在展台上全面展示该公司在病毒学、肿瘤学、真菌学三大核心领域的革新疗法和研发进展。其中，治疗原发性胆汁性胆管炎的创新药物Seladelpar和长效注射疗法来那帕韦用于HIV预防的重大进展在此次进博会首次展出，此外，11款“明星”药物惠及患者的最新进展也将有所呈现。

原发性胆汁性胆管炎(PBC)作为一种慢性自身免疫性肝内胆汁淤积性疾病，是易被忽视的肝脏“隐形杀手”，已于2023年被纳入国家卫健委发布的《第二批罕见病》目录，不过，目前在中国尚无正式获批的二线药物。据悉，Seladelpar已于2024年8月获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速审批，为原发性胆汁性胆管炎患者的二线治疗带来了全新选择。

作为一年仅需给药两次的长效HIV治疗方案、全球首个获批的HIV衣壳抑制剂类药物来那帕韦(Lenacapavir)一直是业内关注的“明星产品”，自去年首次亮相进博会不到一年时间，来那帕韦(Lenacapavir)又迎来里程碑式进展，在两项HIV预防的三期临床试验中展现出了卓越的有效性，有望革新HIV预防方案。据悉，此前，吉利德已向中国药品审评部门递交了来那帕韦(Lenacapavir)用于HIV治疗的上市申请。

吉利德科学全球副总裁兼中国区总经理金方千表示：“过去两年，作为进博会强大溢出效应的获益者，吉利德加速引入全球领先的创新药物，更快惠及患者。今年我们第三次参展进博会，希望能与社会各界分享公司的最新进展、研发布局，并深化与本土合作伙伴的协同创新，展示吉利德‘在中国为中国’的长期承诺。”

自2018年起，强生连续七年参展，通过进博会展出了千余款创新产品，包括数百款首秀产品。本届进博会，强生带来医疗科技与创新制药业务百余款创新产品。强大阵容不仅汇聚20多款中国首秀，更特别推出源自本土创新、全球首发的“中国智造”全新产品。

以癌症为例，是目前威胁国民健康的重大疾病之一，其中肺癌的发病率在中国居癌症榜首，已成为公共卫生的重大挑战。基于非小细胞肺癌EGFR突变在中国显著的临床需求，强生创新制药此次展出的治疗非小细胞肺癌EGFR突变的创新药物Rybrevant®，是全球首个获批用于治疗非小细胞肺癌的EGFR/MET双特异性抗体。

在前列腺癌领域，转移性去势抵抗性前列腺癌作为一种致命疾病，大约10%～15%的mCRPC患者携带BRCA1/2基因突变，恶性程度更高，具有更高的侵袭性和转移比例。今年10月，中国首个且目前唯一治疗BRCA突变转移性去势抵抗性前列腺癌的复方制剂泽倍珂®在华获批，为前列腺癌患者带来精准治疗方案，助力患者维持生活质量。作为第六届进博会的展品，泽倍珂®的加速获批充分体现了进博会强大的“溢出效应”。

强生医疗科技中国区总裁周敏涛表示：“作为七届进博会‘全勤生’，我们乐见进博会积极发挥推动高水平开放、促进共享发展新机遇的平台作用。强生医疗科技通过进博会，全面展示全球领先的医疗科技产品和解决方案的同时，也推动众多创新展品更快在中国落地，并将源自中国、本土生产的‘中国智造’创新产品推向全球市场，谱写了生动精彩的‘进博故事’。”

从创新治疗与诊疗、提升健康品质生活到促进农业可持续发展，进博会“全勤生”拜耳此次将展出诸多医疗健康和农业科技的创新产品，其中包括5个中国首发首展、5个进博会首展、4个“进博宝宝”。

以处方药领域为例，拜耳带来多款心血管、眼科、肿瘤、女性健康领域的创新产品及解决方案。之前作为“进博宝宝”展出的可申达（非奈利酮）近期又在心衰治疗领域临床研究取得新突破。在针对LVEF≥40%心衰患者的III期临床研究中，可申达（非奈利酮）成为首个被证明有确切心血管获益的非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂。

拜耳集团管理委员会主席 比尔·安德森表示，国际合作与经济全球化是世界发展的强劲引擎，正因如此，拜耳很荣幸能够连续七年参与这一盛会。目前，我们仍面临很多严峻的挑战，全球约有十分之一的人口面临饥饿，许多疑难病症依然威胁着人们的生活。秉承着“共享健康，消除饥饿” 的宏伟使命，拜耳始终致力于为全人类带来健康与营养领域的变革性创新。中国在这一使命中发挥着举足轻重的作用。

“进博会连续七年的成功举办，充分展现了中国坚持高水平开放和国际合作的信心和决心。我们非常荣幸再度作为参展商联盟药品专委会的会长单位参与这一盛会，持续发挥行业引领作用，凝聚行业共识，加强交流合作。”默沙东全球高级副总裁兼默沙东中国总裁田安娜表示。

据悉，本届进博会，默沙东将集中展示在中国境内已获批的近30种药物和疫苗，覆盖肿瘤、糖尿病、抗感染、罕见病、麻醉等领域，并带来全球在研管线。目前，默沙东正在中国开展多项跨治疗领域的新药和新适应证临床研究，预计未来五年将向中国引入40多项新产品和新适应证。

从新一代血管内超声系统到全自动发药机器人，数智化逐渐成为行业焦点

在本届进博会上，数智化正在成为行业关注的焦点。

此次，波士顿科学带来了融合人工智能、大数据、新材料等跨学科领域知识技术的新进展。

以波士顿科学带来的一款“中国首发”产品——新一代血管内超声系统AVVIGO+ MAH为例，作为波士顿科学本土产研的最新代表，是中国团队深度参与的代表性产品。

据介绍，AVVIGO+血管内超声系统的主要应用场景是在经皮冠状动脉介入治疗（PCI）手术中，为医生提供快速、直观和准确的血管病变评估功能。在PCI手术中，医生需要确定冠状动脉的狭窄程度、病变位置和性质等关键信息，以选择最合适的治疗方案。在支架集采、PCI手术量大涨、精准治疗愈发流行的背景下，市场对血管精确信息的需求更大，如IVUS、OCT、FFR等项目的检查频次正快速提升。

而AVVIGO+血管内超声系统作为首个应用人工智能实现自动病变评估的IVUS系统，可自动化实现病变血管精确测量的多个关键步骤，减少成像时间，从而减少手术时间。

波士顿科学大中华区总裁张珺表示：“中国经济已由高速增长阶段转向高质量发展新阶段，发展新质生产力是推动高质量发展的内在要求和着力点。全国科技大会、国家科学技术奖励大会和两院院士大会均指出，推动科技创新和产业创新深度融合，关键是强化企业科技创新主体地位。而在创新医疗器械这一兼具科技和医疗双重属性的领域，发展跨学科融合创新已成为推动行业前行的核心动力。”

作为进博会展盟医疗器械专委会会长单位和医疗科技领域领军企业，碧迪医疗连续多年积极参展，本届进博会， 借助“进博号列车”这一全新参展理念，碧迪医疗将携15款全球首发、中国首发、限定首发的创新展品以“超光速”闪现第七届进博会，覆盖外周介入、专业外科、肿瘤诊断、泌尿及重症监护等多个领域。

值得注意的是，碧迪医疗将数智化列为2025战略的重要目标之一，同时，碧迪医疗将积极响应国家医保局的倡导，隆重推介BD Rowa全自动发药机器人及其配套的药品追溯码管理解决方案。该方案的核心在于“单盒管理、全程追溯”，借助发药机器人实现药品的全程自动化追溯与上传，并与追溯码平台紧密联动，自动采集药品批次及有效期信息，有力推动了追溯码采集的自动化进程。

碧迪医疗全球高级副总裁、大中华区总经理邓建民表示：“通过进博会这一连接全球市场与中国机遇的桥梁、国际交流与合作的纽带、展示创新与共享的平台，我们历届95%以上的展品得以加速上市，实现展品变商品。今年，我们带来了众多医疗科技领域的最新研发成果，致力于与全球同行及合作伙伴共同探讨医疗科技的创新发展之路，持续引领医疗科技新风尚，共享中国式现代化发展新机遇，共创医疗健康产业新格局。”